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Erstellt: 13. Mai 2020

Ein hörenswerter, sehr guter und informativer Beitrag von Klaus Schneider (Bayern Radio), mit Frau Dr. Marianne Koch und Frau Birgit Gustke (Fatigatio) in der Sendung "Notizbuch - Gesundheitsgespräch" am 13.05.2020.

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Erstellt: 11. Mai 2020

Nur, weil es keinen Test gibt, heißt das nicht, dass ME/CFS nicht behandelt werden kann. Die Symptome der Krankheit können gelindert werden und auch mache Nahrungsergänzungsmittel können helfen. Heilen kann man jedoch nicht.

Der erste Schritt in der Behandlung von ME/CFS ist die Diagnose. Und dann sind, so die Expertin Patricia Grabowski, die "Therapiemöglichkeiten begrenzt". Das ist nicht nur für die Ärztin unbefriedigend, sondern vor allem für die Patienten.

Quelle: Bayern Radio
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Erstellt: 11. Mai 2020

Es gibt keinen Test für ME/CFS und die Krankheit ist wenig bekannt. Für die Patienten bedeutet das: eine lange Suche nach einem Arzt oder einer Ärztin, die sich damit auskennt. ME/CFS kann nur über eine Ausschlussdiagnose erkannt werden. Es gibt keinen Biomarker oder Test, der eindeutig belegen kann, dass man daran erkrankt ist.

Wichtig dabei: Die Erschöpfung muss schon länger anhalten, mindestens sechs Monate. In der Regel beginnt sie abrupt. Darüber hinaus ist die auslösende Infektion mit einem Grippevirus oder dem Noro-Virus wichtiges diagnostisches Mittel und natürlich das Leitsymptom, die "Post extertional malaise". Es muss darüber hinaus feststehen, dass die Fatigue nicht durch eine andere Krankheit wie Lupus, Parkinson oder Multiple-Sklerose verursacht wird.

Quelle: Bayern Radio
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Erstellt: 11. Mai 2020

Patienten mit ME/CFS haben vor allem wenig Energie. Das kann man nicht mit "normaler" Erschöpfung vergleichen. Diese Patienten können oft nicht mehr arbeiten, obwohl sie wollen. Sie sind bettlägerig, obwohl sie aktiv sein wollen.

ME/CFS oder das Chronische Fatigue Syndrom – die Begriffe werden in diesem Dossier austauschbar verwendet - ist eine komplexe Multisystem-Krankheit. In Deutschland sind 240.000 - 300.000 Menschen betroffen, die Dunkelziffer ist wahrscheinlich noch höher. Ein Viertel von ihnen ist bettlägerig und kann kaum noch das Haus verlassen.

Quelle: Bayern Radio
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Erstellt: 11. Mai 2020

Es trifft vor allem Frauen unter 40 Jahren: Sie bekommen einen Infekt, eine Grippe oder das Pfeiffersche Drüsenfieber und sie werden einfach nicht mehr gesund. Nicht nach einer Woche, nicht nach zwei, nicht nach einem halben Jahr. Das Fieber, die Muskelschmerzen, die Empfindungsstörungen oder Nervenschmerzen, sie bleiben einfach. Und vor allem: Diese Patientinnen und Patienten haben keine Energie mehr.

Quelle: Bayern Radio
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Erstellt: 27. Februar 2020

Birgit Gustke aus Bad Hersfeld leidet seit elf Jahren am so genannten Fatigue-Syndrome. Die frühere Lehrerin muss ständig "auf Sparflamme" leben. 

Quelle: HR-Fernsehen
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Erstellt: 06. Februar 2020

Interessantes Video in Englischer Sprache - Zum Anschauen auf das Bild klicken!

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Erstellt: 05. Februar 2020

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Erstellt: 28. Januar 2020

Aus der Reihe "besser als nichts" - wir brauchen dringend Forschung und Aufklärung. Wünschenswert wäre es natürlich, wenn sich diese Erkenntnis auch bundesweit durchsetzen würde.


Rund 35.000 Menschen in Bayern leiden am Chronischen Müdigkeitssyndrom (ME/CFS). Obwohl die Krankheit häufig auftritt, ist sie bislang kaum erforscht. Die CSU-Fraktion im Bayerischen Landtag fordert deswegen eine zentrale Anlaufstelle in Bayern für Erkrankte und mehr finanzielle Mittel, um die Ursachen der Krankheit zu erforschen und die Chance auf Heilung zu erhöhen.

Quelle: CSU Landtag
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Erstellt: 15. Dezember 2019

Ein informativer und gut recherchierter Artikel zu ME/CFS. Insbesondere der letzte Satz spricht uns Erkrankten absolut aus dem Herzen: "Die Forschung kann in den nächsten Jahren wahrscheinlich viele Fragen beantworten. Doch dazu müssen endlich in großem Stil Mittel fließen."

Einleitung:

Weltweit erkranken Millionen Menschen am chronischen Erschöpfungssyndrom (ME/CFS). Doch das Leiden wird von Medizin und Politik noch immer unterschätzt und ignoriert. Berlin Eine gute Freundin ist verschwunden. Sie lebt zwar noch, kann aber nicht mehr am Leben teilhaben. Ihre Freunde und Bekannten sehen sie nicht mehr. Arbeit, Urlaub, Partys, ja sogar normale Spaziergänge – alles gehört der Vergangenheit an. Sie verbringt ihre Zeit vor allem im Bett. Besuche strengen sie sehr an. An guten Tagen kann sie ein paar Seiten in einem Buch lesen, für ein paar Minuten aufstehen und sitzen. Sie kann sich kein Essen machen, denn sie schafft es nicht, die Arme zu heben. Das kostet zu viel Energie.

Quelle: Berliner Zeitung - HERZLICHEN DANK an den Autor Torsten Harmsen

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