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Von 100 auf NULL - Jung und schwer krank durch Corona (ZDF)
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„Soziologiestudentin Michelle und Produktdesigner Florian, jung und sportlich, infizierten sich im vergangenen Jahr mit COVID-19. Sie hatten anfangs einen milden Verlauf, mussten nicht ins Krankenhaus. Doch seit Monaten leiden sie nun unter schweren Langzeitfolgen.“
Quelle: ZDF Frontal 21
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https://www.zdf.de/politik/frontal-21/long-covid-jung-und-schwer-krank-durch-corona-100.html
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Post-Covid: Was wir bislang über die Corona-Spätfolgen wissen (BR)
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„Post-Covid: Was wir bislang über die Corona-Spätfolgen wissen. Rund 2,5 Millionen Personen in Deutschland, die an einer Coronavirus-Infektion erkrankt waren, gelten derzeit laut Lagebericht des Robert Koch-Instituts (RKI) als genesen. Doch sind sie es wirklich?“
Quelle: Bayerischer Rundfunk
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Long-Covid: "Alle fünf Treppenstufen mache ich 30 Sekunden Pause"
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„Vor sechs Monaten infizierte sich unsere Autorin mit dem Coronavirus. Die Folgen spürt sie bis heute: Alltägliche Dinge wie duschen, lesen oder einkaufen erschöpfen sie.
Quelle: Zeit.de
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Kommentar schreiben (0 Kommentare)Petition: Eine nationale Strategie der Schweiz für Long COVID und ME/CFS Patienten*innen
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Petition :
„Forderung einer nationalen Strategie für Patienten mit Langzeit-Fatigue, sprich ME/CFS und Long COVID Patienten!*
Eine nationale Strategie der Schweiz für Long COVID und ME/CFS Patienten*innen“
Quelle: Petitionen.com
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Kommentar schreiben (0 Kommentare)Petition von MEAction
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„#MEAction hat einen offenen Brief an NIH und CDC verfasst bezüglich der schlechten Versorgungslage und primär auch bezogen auf die mangelnde Forschungsförderung.“
Es wäre super, wenn ihr zahlreich unterschreiben könntet, geht auch ganz schnell:
Quelle: MEAction
Hier geht's zur Petition:
https://act.meaction.net/page/27973/petition/1
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Jacqueline hat das Erschöpfungssyndrom: «Ich liege seit einem Jahr im Bett»
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„Jacqueline (22) möchte studieren, reisen und Freunde treffen. Doch weil sie vor drei Jahren am chronischen Erschöpfungssyndrom ME/CFS erkrankt ist, fehlt ihr die Kraft hierfür. Sie kämpft, weil sie leben möchte.“
(Video: Murat Temel, Jacqueline Straub)
Quelle: 20minuten.ch
Hier geht's zum Video:
https://amp.20min.ch/video/ich-liege-seit-einem-jahr-im-bett-465612485009
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Andreas Wagner (die Linke) spendet seine Monatsspende an die Elterninitiative ME/CFS-kranke Kinder und Jugendliche München e.V.
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„Meine Monatsspende von 303,19 Euro für den Monat März geht an die Elterninitiative ME/CFS-kranke Kinder und Jugendliche München e.V.“
Quelle: Facebook (Andreas Wagner)
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https://www.facebook.com/237156343076377/posts/2869295499862435/
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Erich Irlstorfer mit Prof. Scheibenbogen und Prof. Behrends über Longcovid und ME/CFS
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„Gemeinsam mit den beiden Koryphäen auf dem Gebiet der Immunologie, Frau Prof. Scheibenbogen und Frau Prof. Behrends, sowie weiteren Expertinnen und Experten konnte ich mich gestern Abend zum Thema „Long-Covid“ und „ME/CFS“ austauschen.“
Quelle: Facebook (Erich Irlstorfer)
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Kommentar schreiben (0 Kommentare)Stellungnahme des Hessischen Ministeriums für Soziales und Integration zur Petition (01497/20) von Melanie Schickedanz
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„Stellungnahme des Hessischen Ministeriums für Soziales und Integration zur Petition (01497/20) von Melanie Schickedanz (meine Forderung an die Landesregierung für die Anerkennung, Forschung und Aufklärung aktiv zu werden).“
Quelle: Facebook (Melanie Schickedanz)
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https://m.facebook.com/melanie.schickedanz/posts/10219706534994561
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Trial By Error: Reporting on ME, CFS, ME/CFS, "medically unexplained symptoms," and related stuff (Crowdfund)
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„David Tuller hat in Kooperation mit UC Berkeley ein Crowdfunding gestartet. Damit wird an der Uni eine Stelle eingerichtet, um Tullers investigative Arbeit über ME/CFS, unseriöse Studien und kontraindizierte Behandlungen weitere 6 Monate fortzuführen.
David Tuller ist Journalist und akademischer Koordinator für Gesundheitsmanagement an der Universität Berkeley in Kalifornien.
Seit 2015 setzt er sich intensiv mit dem diskreditierten PACE-Trial und verwandten Studien – ihren methodischen Mängeln und "Biases" – auseinander.
David Tuller analysiert Studien, veröffentlichte eine Reanalyse und Kommentare in wiss. Journals, schreibt Artikel, hält Vorträge, klärt auf und nimmt Verantwortliche mit offenen Briefen – die von Ärzt:innen und Wissenschaftler:innen weltweit unterzeichnet werden – in die Pflicht.
David Tuller trug wesentlich dazu bei, dass Aktivierungstherapien für ME/CFS, für die keine Evidenz vorliegt, heute wissenschaftlich diskreditiert sind – und dies auch von immer mehr Gesundheitsbehörden und Fachpersonal weltweit eingeräumt wird.“
Quelle: Twitter (Deutsche Gesellschaft für ME/CFS)
Hier geht's zum Crowdfund:
https://crowdfund.berkeley.edu/project/25504
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